Cateter Intravenoso 18g X 32mm Jelco Seriva - Smiths

# Cateter Intravenoso 18G X 32mm Jelco Seriva

**Cateter Intravenoso 18G X 32mm Jelco Seriva – acesso venoso periférico para administração intravenosa de soluções e medicamentos e coleta de amostras de sangue**

O **Cateter Intravenoso 18G X 32mm Jelco Seriva** é um dispositivo destinado à obtenção de **acesso venoso periférico**, permitindo a administração de fluidos e medicamentos por via intravenosa e a retirada de amostras de sangue. Trata-se de um cateter intravenoso periférico com **18G de calibre e 32 mm de comprimento**, desenvolvido com cateter em **FEP (etileno-propileno fluorado)**, material identificado na documentação do produto também como Teflon.

A utilização do dispositivo está relacionada a situações em que é necessário estabelecer um acesso à circulação venosa periférica para a realização de terapias intravenosas ou para a coleta de amostras. Durante a inserção, a agulha auxilia a introdução do conjunto e, após o posicionamento do cateter, a agulha é retirada e descartada, permanecendo o cateter no acesso venoso para a finalidade prevista.

O modelo **18G X 32mm** oferece uma configuração específica que deve ser considerada no momento da compra. O calibre, o comprimento e o material do cateter fazem parte da identificação do produto e precisam corresponder à necessidade assistencial e ao protocolo adotado pelo serviço de saúde. O produto é identificado pela documentação técnica como **Cateter IV Periférico Jelco Seriva – FEP, 18G, 32 mm x 1,3 mm, na cor verde**, código 8355.

## Para que serve o Cateter Intravenoso 18G X 32mm Jelco Seriva?

O Jelco Seriva é utilizado para estabelecer **acesso venoso periférico**. Depois de inserido por profissional habilitado, o cateter permite que determinadas soluções ou medicamentos sejam administrados diretamente na circulação por meio do acesso venoso, conforme indicação clínica e protocolo do serviço.

Entre as utilizações descritas para o produto estão:

* administração de fluidos por via intravenosa;
* administração de medicamentos por via intravenosa;
* retirada de amostras de sangue;
* estabelecimento de acesso venoso periférico para as terapias intravenosas compatíveis com a finalidade do dispositivo.

Essa finalidade torna o cateter um componente importante da rotina de assistência em saúde quando existe necessidade de acesso à circulação venosa periférica. Sua função não é substituir a avaliação clínica ou a escolha profissional do dispositivo: a seleção do calibre e do comprimento deve considerar a finalidade do acesso, as características do paciente, o local de punção, a solução ou medicamento que será administrado e os protocolos da instituição.

A documentação do fabricante descreve especificamente o uso do cateter para acesso a uma veia periférica por meio da punção da pele e da veia. Após a introdução, a agulha é retirada, enquanto o cateter permanece no acesso para a administração intravenosa de fluidos, administração de medicamentos e retirada de amostras de sangue.

## Uma solução para situações que exigem acesso venoso periférico

O acesso venoso periférico faz parte de diferentes rotinas de atendimento e assistência. Em determinadas situações, o profissional de saúde precisa disponibilizar uma via de acesso à circulação para administrar uma solução ou medicamento sem a necessidade de outro tipo de acesso vascular.

É nesse contexto que um cateter intravenoso periférico como o **Jelco Seriva 18G X 32mm** encontra sua finalidade.

O dispositivo proporciona uma estrutura destinada a permanecer posicionada na veia após a retirada da agulha introdutora. Dessa forma, o acesso estabelecido pode ser utilizado de acordo com a finalidade terapêutica e os procedimentos definidos pelo profissional e pela instituição.

A escolha do modelo correto é particularmente importante porque não existe um único calibre ou comprimento adequado para todas as situações. Um serviço pode manter diferentes configurações de cateteres justamente para atender necessidades distintas de acesso venoso. Por isso, quando a solicitação especifica **18G X 32mm**, é importante conferir exatamente essa configuração antes da compra.

## O que significa 18G X 32mm?

A identificação **18G X 32mm** reúne duas informações fundamentais sobre a configuração do produto.

**18G** corresponde ao calibre do cateter, enquanto **32mm** corresponde ao comprimento informado para essa apresentação. Na documentação técnica, o modelo é especificado como **18G, 32 mm x 1,3 mm** e possui identificação visual na cor verde.

Essas informações não devem ser tratadas apenas como números presentes no nome comercial. Elas são parte da especificação necessária para confirmar se o produto recebido corresponde ao item solicitado pelo profissional, pelo setor de compras ou pelo estoque hospitalar.

Ao realizar uma cotação, por exemplo, uma descrição como “Jelco 18G” pode não ser suficiente para determinar qual apresentação está sendo solicitada, pois existem diferentes comprimentos e configurações dentro da categoria de cateteres intravenosos periféricos.

Neste caso, a especificação é mais precisa:

**Calibre:** 18G
**Comprimento:** 32mm
**Diâmetro externo informado na documentação:** 1,3mm
**Material do cateter:** FEP – etileno-propileno fluorado
**Cor de identificação:** verde
**Código do produto na documentação:** 8355.

## A importância de conferir o calibre antes da compra

O calibre é uma das informações mais importantes na seleção de um cateter intravenoso periférico. Por isso, quando a solicitação apresenta especificamente **18G**, essa informação deve ser preservada durante a cotação e a separação do pedido.

A troca por outro calibre não deve ser feita simplesmente porque o produto pertence à mesma categoria. Uma apresentação diferente pode não corresponder à necessidade do profissional ou ao protocolo adotado pelo serviço.

Da mesma forma, não é suficiente confirmar apenas que o item é um “Jelco”. É necessário verificar a configuração completa.

Para este produto, a identificação deve considerar conjuntamente:

**Jelco Seriva + FEP + 18G + 32mm.**

Essa conferência é especialmente útil em ambientes que trabalham com diversos modelos de cateteres intravenosos periféricos, pois reduz a possibilidade de selecionar uma apresentação diferente da especificada na solicitação.

## O comprimento de 32mm como parte da identificação do produto

O comprimento de **32mm** também deve ser considerado na conferência do item.

A documentação técnica apresenta o produto como **18G, 32 mm x 1,3 mm**, enquanto outras apresentações da linha podem possuir dimensões diferentes. Assim, o comprimento não deve ser ignorado quando a solicitação de compra especifica o modelo completo.

O objetivo da conferência não é considerar um determinado comprimento como universalmente superior a outro. O ponto principal é garantir que o produto adquirido seja exatamente aquele indicado para a necessidade do serviço.

Quando a solicitação informa “18G X 32MM”, substituir por uma versão de comprimento diferente sem validação profissional pode resultar em uma aquisição incompatível com o que foi solicitado.

Por esse motivo, o **32mm** é uma informação objetiva de identificação e seleção do produto.

## Cateter em FEP

O cateter deste modelo é produzido em **FEP – etileno-propileno fluorado**, material identificado na documentação técnica do produto. A própria documentação utiliza a referência “FEP (Teflon)” para descrever o material do cateter.

A informação sobre o material é relevante porque permite identificar corretamente a apresentação adquirida e diferenciá-la de outros modelos que utilizam materiais ou configurações diferentes.

Em uma compra hospitalar, a especificação do material pode ser especialmente importante quando o setor solicitante já definiu determinado modelo ou quando existe uma padronização interna para os dispositivos utilizados.

Neste produto, portanto, a informação correta é **FEP**, e não deve ser substituída por uma descrição genérica como “plástico” ou por outro material que não corresponda à documentação do modelo.

## Estrutura do dispositivo

O Cateter Intravenoso Jelco Seriva possui diferentes componentes que participam da função do dispositivo.

A documentação técnica informa a seguinte composição:

* **cânula:** aço inoxidável SS 304;
* **cateter:** etileno-propileno fluorado (FEP);
* **anel deslizante:** poliacetal;
* **canhão da agulha:** polipropileno;
* **filtro Porex:** polietileno de alta densidade (HDPE);
* **tampa:** polipropileno;
* **Luer Lock:** polietileno de alta densidade (HDPE).

Conhecer essa composição ajuda a identificar o produto de maneira mais completa e também reforça a importância de utilizar exatamente o modelo especificado, especialmente quando o serviço possui critérios próprios relacionados aos dispositivos empregados na assistência.

A documentação também informa que o produto é **isento de látex**.

## Câmara de refluxo: auxílio na confirmação durante a inserção

O Jelco Seriva possui uma **câmara de refluxo transparente**, descrita na documentação como **Flash-Vue®**, que permite visualizar o retorno de sangue durante a introdução do dispositivo.

A presença do refluxo sanguíneo nessa câmara faz parte da confirmação visual descrita nas instruções de uso do produto. A documentação orienta que, após a introdução, seja observado o sangue na câmara de refluxo antes do avanço do cateter.

Essa característica é funcionalmente importante porque a câmara permite ao profissional visualizar o refluxo sanguíneo durante a etapa correspondente do procedimento.

É importante, entretanto, interpretar corretamente essa característica: a câmara de refluxo **auxilia a visualização durante a inserção**, mas não substitui a técnica profissional, a avaliação do local de punção, o conhecimento anatômico, a observação do paciente ou os protocolos institucionais.

## Câmara transparente de refluxo

A transparência do sistema permite que o profissional visualize o conteúdo da câmara durante o procedimento conforme as instruções de uso.

Para um dispositivo destinado à obtenção de acesso venoso, essa visualização possui utilidade prática no momento da inserção, pois o fabricante inclui a observação do refluxo sanguíneo entre as etapas descritas para utilização do produto.

Não se deve, contudo, transformar a presença da câmara em uma promessa de resultado clínico. A confirmação e a condução do procedimento continuam dependendo da atuação do profissional habilitado e das condições clínicas e anatômicas encontradas.

## Filtro hidrofóbico

O produto também possui **filtro Porex em polietileno de alta densidade (HDPE)**, descrito na documentação técnica como filtro hidrofóbico.

Essa informação integra a construção do dispositivo e deve ser preservada na descrição técnica do produto. O termo “hidrofóbico” diz respeito à característica especificada para o filtro e não deve ser transformado em promessas adicionais que não estejam previstas na documentação.

A presença do filtro é, portanto, uma característica construtiva do Jelco Seriva e compõe a configuração pela qual o produto é identificado.

## Conexão Luer Lock

O Jelco Seriva conta com **Luer Lock**, componente destinado à conexão do dispositivo ao sistema utilizado na continuidade do acesso, de acordo com a utilização prevista e os materiais compatíveis.

A documentação técnica informa a presença do Luer Lock e especifica seu material como **HDPE – polietileno de alta densidade**.

É importante não confundir a existência de uma conexão Luer Lock com uma afirmação de “compatibilidade universal”. A conexão deve ser utilizada com componentes adequados e conforme os procedimentos e protocolos aplicáveis ao serviço.

A conferência correta do produto, portanto, envolve não apenas o calibre e o comprimento, mas também a configuração do dispositivo e seus componentes.

## Identificação visual pela cor verde

A apresentação **18G X 32mm** é identificada pela **cor verde**.

A codificação por cores facilita a diferenciação visual entre apresentações de diferentes calibres dentro da linha, mas a cor não deve ser utilizada como único critério de conferência.

Em processos de separação de estoque, por exemplo, a identificação mais segura é feita pela combinação das informações presentes na embalagem e na especificação do produto:

**Jelco Seriva + 18G + 32mm + FEP + cor verde.**

A embalagem e a documentação do produto devem sempre prevalecer como referência para a conferência do item.

## Produto estéril

O Cateter Intravenoso Jelco Seriva é fornecido **estéril** e a documentação técnica informa que a esterilização é realizada por **óxido de etileno (ETO)**.

A esterilidade é uma condição fundamental para a apresentação do produto destinado ao acesso venoso. Por esse motivo, a embalagem individual deve permanecer íntegra até o momento apropriado para sua utilização.

Não basta que o produto tenha sido originalmente esterilizado: é necessário preservar as condições da embalagem durante armazenamento, transporte e manuseio.

Caso a embalagem esteja aberta, violada ou danificada, o produto não deve ser utilizado. A documentação do fabricante orienta expressamente a não utilização quando a embalagem estiver aberta ou danificada.

## Uso único

O Jelco Seriva é um dispositivo de **uso único**.

Após sua utilização, o produto deve ser descartado conforme os procedimentos aplicáveis ao serviço de saúde. A documentação também orienta que o produto não seja reutilizado e não seja reesterilizado.

Essa informação é particularmente importante para compras hospitalares porque o planejamento de estoque deve considerar a natureza descartável do dispositivo. Não se trata de um produto destinado a ser higienizado e preparado novamente para uma nova utilização.

A reutilização ou tentativa de limpeza pode alterar as propriedades estruturais e mecânicas do dispositivo, conforme advertido pelo fabricante.

## Embalagem individual

O produto é acondicionado individualmente em **blister de papel-filme de grau médico**, com cobertura de PVC e selagem em Tyvek, conforme a documentação técnica.

A embalagem individual tem importância prática para a preservação do produto até o momento de uso. Por isso, a conferência da embalagem deve fazer parte do recebimento e da preparação do dispositivo.

Antes da utilização, é recomendado verificar:

* se a embalagem individual está íntegra;
* se não existem sinais de abertura ou violação;
* se o produto está dentro do prazo de validade;
* se a apresentação recebida corresponde ao modelo solicitado;
* se as condições de armazenamento foram adequadas.

A embalagem não deve ser tratada apenas como parte externa do produto. Para um dispositivo estéril e de uso único, sua integridade é parte importante da condição de utilização.

## Validade do produto

A documentação técnica informa **validade de cinco anos** para o produto.

Ainda assim, a conferência da validade deve ser realizada diretamente na embalagem do item recebido. A existência de um prazo de validade informado na documentação não elimina a necessidade de verificar o lote e a data indicados na unidade comercial efetivamente adquirida.

Essa verificação é especialmente importante em compras para estoque, nas quais o produto poderá permanecer armazenado antes de ser destinado ao uso.

Para o controle interno, recomenda-se respeitar o sistema de gestão de validade adotado pela instituição e utilizar os produtos conforme seus procedimentos de estoque.

## Condições de armazenamento

O fabricante orienta o armazenamento do produto em **temperatura ambiente entre 15°C e 30°C**, em local seco e livre de umidade.

Essas condições devem ser observadas durante a permanência do produto em estoque.

O armazenamento inadequado pode comprometer a conservação da embalagem e, consequentemente, a condição de utilização do produto. Por isso, o local de armazenamento deve ser compatível com as condições estabelecidas para o dispositivo.

Para o setor responsável pelo estoque, isso significa evitar locais com umidade excessiva e manter o produto dentro da faixa de temperatura indicada pelo fabricante.

## Cuidados antes da utilização

Antes de utilizar o Cateter Intravenoso Jelco Seriva, a documentação do fabricante orienta a conferência das condições do produto e da embalagem.

Entre os pontos fundamentais estão:

**1. Conferir a embalagem.**
Não utilizar o produto caso a embalagem esteja aberta ou danificada.

**2. Conferir a validade.**
A data de validade deve ser verificada antes da utilização.

**3. Confirmar o modelo.**
É importante conferir se o item corresponde ao calibre e comprimento necessários.

**4. Avaliar a integridade do dispositivo.**
O produto deve ser inspecionado antes do uso.

**5. Utilizar de acordo com as instruções de uso.**
O procedimento deve ser realizado por profissional qualificado e conforme as orientações do fabricante e os protocolos da instituição.

Esses cuidados são particularmente relevantes para um dispositivo que será utilizado em acesso venoso.

## Uso por profissional qualificado

O produto é destinado à utilização por **profissionais de saúde qualificados**, seguindo as instruções de uso e os protocolos aplicáveis.

A aquisição do cateter não significa que qualquer pessoa esteja habilitada para realizar sua inserção. A punção venosa é um procedimento assistencial que exige conhecimento técnico, treinamento e observância das normas e rotinas da instituição.

Por esse motivo, a utilização deve permanecer restrita ao ambiente e aos profissionais habilitados para esse tipo de procedimento.

A documentação do produto orienta expressamente que as instruções sejam lidas e que o dispositivo seja utilizado por profissionais qualificados.

## Cuidados durante o manuseio

O fabricante apresenta precauções específicas relacionadas à integridade do cateter.

Não se deve exercer **tração ou pressão excessiva**, nem dobrar o cateter, pois essas ações podem danificar o dispositivo ou provocar separação entre o cateter e seu canhão.

Também não se deve utilizar tesouras ou instrumentos de corte no local ou nas proximidades da inserção, pois o cateter pode ser danificado ou cortado.

Essas orientações são simples, mas relevantes porque o cateter precisa manter sua integridade durante o período em que estiver sendo utilizado.

## Não reinserir uma agulha retirada

Uma das precauções descritas pelo fabricante é particularmente importante: **não tentar reinserir uma agulha que tenha sido parcial ou totalmente retirada**.

A orientação deve ser observada integralmente pelo profissional responsável pelo procedimento.

Não se trata de uma etapa que deva ser improvisada ou modificada conforme a situação. Caso ocorra retirada da agulha, a conduta deve seguir as instruções do fabricante e o protocolo assistencial aplicável.

## Descarte da agulha

Após a inserção do cateter, a agulha introdutora deve ser descartada imediatamente em recipiente apropriado para materiais perfurocortantes, conforme a orientação do fabricante.

O descarte correto é parte da utilização segura do dispositivo e deve seguir também as normas de gerenciamento de resíduos e os protocolos estabelecidos pela instituição.

O produto é de uso único, portanto não deve ser separado para reutilização ou submetido a processos improvisados de descontaminação.

## Após a inserção

Depois da introdução e retirada da agulha, a documentação orienta a substituição pela conexão adequada, como um sistema de infusão intravenosa ou plugue Luer Lock, conforme a aplicação e o procedimento realizado. O local de punção deve ser coberto com curativo estéril e o ponto de inserção e as conexões devem ser observados regularmente.

A utilização posterior do acesso deve respeitar o protocolo da instituição e as condições clínicas do paciente.

O cateter não deve ser considerado um dispositivo que elimina a necessidade de acompanhamento do acesso. A documentação recomenda inspeção regular do local e das conexões.

## Contraindicações e limitações de uso

A documentação técnica apresenta limitações específicas para este dispositivo.

O Cateter Intravenoso Jelco Seriva é **contraindicado para a administração de fluidos altamente viscosos e para grandes transfusões de sangue**.

Essa informação precisa ser considerada antes da seleção do produto.

Portanto, o fato de o dispositivo ser um cateter intravenoso periférico não significa que ele seja adequado para qualquer fluido, medicamento ou situação transfusional.

Quando a finalidade envolver soluções de características específicas, substâncias de alta viscosidade ou necessidade de transfusão de grande volume, o profissional responsável deve avaliar o dispositivo apropriado conforme a situação clínica e os protocolos do serviço.

## Hipersensibilidade aos materiais

O produto não deve ser utilizado em pacientes com **hipersensibilidade conhecida a qualquer dos materiais utilizados em sua composição**, conforme a documentação do fabricante.

A composição informada inclui, entre outros componentes, FEP, aço inoxidável SS 304, poliacetal, polipropileno e HDPE.

A conferência das informações técnicas é especialmente importante quando existe histórico conhecido de sensibilidade ou quando o serviço possui protocolos específicos relacionados aos materiais dos dispositivos utilizados.

## Não reesterilizar

O Cateter Intravenoso Jelco Seriva não deve ser reesterilizado.

A documentação do fabricante orienta expressamente que o produto não seja reesterilizado e seja descartado após o uso.

A tentativa de submeter um dispositivo de uso único a um novo processo de esterilização pode modificar suas características e não deve ser utilizada como alternativa à aquisição de um produto novo.

## Utilização imediata após a abertura

A documentação recomenda utilizar o dispositivo **imediatamente após a abertura do blister individual**.

Essa orientação reforça a importância do planejamento do procedimento: a embalagem deve ser aberta no momento apropriado, quando o profissional estiver preparado para utilizar o dispositivo.

Para o estoque hospitalar, também significa que unidades já abertas não devem ser tratadas como produtos disponíveis para utilização futura.

## Escolha correta para a solicitação “18G X 32mm”

Quando o pedido recebido pelo setor de compras apresenta a especificação **Cateter Intravenoso 18G X 32mm Jelco Seriva**, a conferência deve considerar todos os elementos da descrição.

Não é suficiente confirmar apenas a palavra “cateter”.

Também não é suficiente verificar apenas “18G”.

A apresentação correta reúne:

* tipo: cateter intravenoso periférico;
* linha/modelo: Jelco Seriva;
* material do cateter: FEP;
* calibre: 18G;
* comprimento: 32mm;
* diâmetro informado: 1,3mm;
* identificação por cor: verde;
* esterilidade: estéril;
* utilização: uso único;
* registro e informações de fabricação conforme documentação do produto.

Essa conferência ajuda a evitar que uma apresentação semelhante seja selecionada por engano.

## Por que a especificação completa importa na compra?

Produtos médicos podem apresentar nomes comerciais semelhantes e pertencer à mesma categoria, mas possuir configurações diferentes.

No caso dos cateteres intravenosos periféricos, diferenças de calibre, comprimento e material podem fazer parte da especificação solicitada pelo serviço.

Por isso, uma compra tecnicamente bem conferida deve reproduzir a necessidade do solicitante com o máximo de precisão possível.

Se a solicitação diz **18G X 32mm**, o item cotado deve ser conferido exatamente nessa configuração.

Uma apresentação de 18G com comprimento diferente não deve ser considerada automaticamente equivalente apenas porque possui o mesmo calibre. Da mesma maneira, um cateter fabricado em outro material não deve ser apresentado como se fosse a mesma configuração.

## Diferença entre o 18G X 32mm e outras apresentações

A linha de cateteres intravenosos pode possuir apresentações com diferentes comprimentos e configurações.

O fato de existirem outros modelos semelhantes não significa que sejam substitutos automáticos.

Para este produto, a identificação específica é:

**18G X 32mm – FEP – Jelco Seriva.**

Assim, se a solicitação interna exigir essa configuração, uma versão com comprimento diferente, outro calibre ou outro material precisa ser previamente validada pelo profissional responsável antes de ser tratada como alternativa.

Essa atenção é especialmente importante em compras hospitalares porque uma substituição aparentemente pequena pode resultar em um item diferente daquele previsto na solicitação.

## O produto não deve ser escolhido somente pelo nome “Jelco”

“Jelco” é uma referência comercial muito conhecida para cateteres intravenosos periféricos, mas, para fins de compra, o nome sozinho não é suficiente.

A identificação correta precisa levar em conta a configuração.

Neste caso, o comprador deve conferir **18G X 32mm** e a apresentação em **FEP**.

Isso é particularmente útil quando o catálogo, o sistema de compras ou o estoque apresenta diversos produtos da mesma categoria.

A conferência completa evita que produtos visualmente semelhantes sejam confundidos.

## Utilidade para administração de medicamentos

Uma das finalidades documentadas para o Jelco Seriva é a **administração intravenosa de medicamentos**.

Isso significa que o dispositivo pode integrar uma rotina de terapia intravenosa na qual o medicamento seja administrado por meio de um acesso venoso periférico adequado.

A indicação do medicamento, a diluição, a velocidade de administração, a compatibilidade e os demais aspectos da terapia não são definidos pelo cateter. Essas decisões pertencem ao profissional responsável pela assistência e devem seguir a prescrição e os protocolos aplicáveis.

O papel do Jelco é disponibilizar o acesso venoso periférico necessário para a administração prevista.

## Utilidade para administração de fluidos

O produto também é indicado para **administração intravenosa de fluidos**.

A expressão “fluidos” deve ser entendida dentro das limitações do dispositivo. O fabricante estabelece contraindicação para fluidos altamente viscosos e grandes transfusões de sangue.

Assim, a escolha do cateter deve sempre considerar o tipo de solução ou produto que será administrado.

Essa distinção é importante porque evita interpretar a indicação de “administração de fluidos” como autorização para qualquer tipo de fluido em qualquer condição.

## Utilidade para coleta de sangue

Outra finalidade documentada é a **retirada de amostras de sangue** por meio do acesso venoso periférico.

Essa possibilidade pode ser útil quando o acesso venoso já faz parte do atendimento e o procedimento assistencial contempla a coleta de uma amostra.

Novamente, a utilização deve respeitar os procedimentos técnicos estabelecidos pelo serviço e as condições do paciente.

A função do cateter, nesse contexto, é possibilitar o acesso venoso periférico a partir do qual a amostra pode ser obtida.

## A importância do local de armazenamento

Para um dispositivo estéril e embalado individualmente, não basta comprar o produto correto. Também é importante conservá-lo corretamente até o momento de utilização.

O fabricante especifica armazenamento entre **15°C e 30°C**, em ambiente seco e livre de umidade.

O setor responsável pelo estoque deve considerar essas condições no planejamento do espaço físico e na organização dos materiais.

A exposição inadequada à umidade ou a temperaturas fora das condições especificadas pode comprometer a conservação da embalagem e, consequentemente, a condição do produto.

## Conferência no recebimento do pedido

Ao receber o Cateter Intravenoso 18G X 32mm Jelco Seriva, é recomendável conferir a correspondência entre o pedido e o material efetivamente entregue.

A conferência pode incluir:

**Modelo:** Jelco Seriva.
**Categoria:** cateter intravenoso periférico.
**Calibre:** 18G.
**Comprimento:** 32mm.
**Diâmetro:** 1,3mm conforme especificação técnica.
**Material do cateter:** FEP.
**Cor:** verde.
**Condição:** estéril.
**Uso:** único.
**Embalagem:** individual e íntegra.
**Validade:** verificar diretamente na embalagem.

Essa etapa reduz o risco de armazenar um item diferente daquele solicitado.

## Conferência da embalagem antes da utilização

A embalagem individual deve ser observada antes da abertura.

Se houver sinais de violação, abertura ou dano, o produto não deve ser utilizado. Essa recomendação consta nas precauções do fabricante.

Também é importante conferir a validade.

Para um dispositivo estéril, a integridade da embalagem é uma condição essencial para preservar a apresentação do produto até o momento do uso.

## Cuidados com a integridade do cateter

O cateter deve ser manuseado de forma a evitar dobras, tração excessiva ou pressão indevida.

O fabricante alerta que puxar ou empurrar excessivamente, assim como dobrar o cateter, pode provocar danos ou separação entre o cateter e o canhão.

Esse cuidado deve ser especialmente observado durante o manuseio do dispositivo e durante a sua utilização.

## O que fazer em caso de alteração da embalagem?

Caso a embalagem individual esteja aberta ou danificada, o produto não deve ser utilizado.

A orientação é direta e consta na documentação técnica do dispositivo.

Em um ambiente hospitalar, o material deve ser segregado conforme o procedimento interno aplicável e não deve ser tratado como um dispositivo estéril apto para uso.

## O que fazer se a agulha for retirada?

A documentação estabelece que uma agulha parcial ou totalmente retirada **não deve ser reinserida**.

Essa orientação deve ser respeitada pelo profissional responsável pelo procedimento.

O produto não deve ser manipulado de maneira improvisada para tentar recuperar uma condição anterior de inserção.

## O cateter pode ser reutilizado?

Não.

O Jelco Seriva é um dispositivo de **uso único**. A reutilização não é indicada, e o fabricante também orienta que não seja feita reesterilização.

Cada utilização deve ser realizada com um dispositivo adequado e em condições compatíveis com sua finalidade.

## O cateter pode ser lavado e utilizado novamente?

Não.

A limpeza não transforma um dispositivo de uso único em um produto reutilizável. A documentação alerta que reutilização e limpeza podem alterar as propriedades estruturais e mecânicas do dispositivo.

Após o uso, o produto deve ser descartado conforme o protocolo do serviço.

## O produto contém látex?

A documentação técnica informa que o produto é **isento de látex**.

Essa informação pode ser relevante para a conferência técnica do item e para serviços que mantêm critérios específicos de seleção relacionados aos materiais utilizados nos dispositivos.

Ainda assim, o produto possui diversos componentes fabricados com materiais diferentes, e a documentação orienta que não seja utilizado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer dos materiais utilizados.

## Qual é o material do cateter?

O cateter é fabricado em **FEP – etileno-propileno fluorado**. A documentação do produto também o identifica como FEP (Teflon).

É importante manter essa informação corretamente descrita porque diferentes dispositivos podem utilizar materiais diferentes.

## Qual é o material da agulha?

A documentação técnica especifica **aço inoxidável SS 304** para a cânula.

A agulha/cânula participa da etapa de introdução do dispositivo. Depois que o cateter é posicionado conforme o procedimento, a agulha é retirada e descartada.

## O que acontece com a agulha após a inserção?

A agulha é utilizada para auxiliar a introdução do cateter e, após o posicionamento, deve ser retirada e descartada.

A documentação orienta que a agulha seja descartada imediatamente em recipiente apropriado para perfurocortantes.

O cateter, por sua vez, permanece no acesso venoso para a finalidade prevista.

## O que permanece no acesso?

Após a retirada da agulha introdutora, o **cateter** permanece no acesso venoso.

Essa distinção é importante para compreender o funcionamento do dispositivo: a agulha participa da introdução, enquanto o cateter é o componente que permanece no acesso para permitir a continuidade da finalidade prevista.

A documentação do fabricante descreve exatamente essa dinâmica de utilização.

## O Jelco Seriva possui câmara de refluxo?

Sim.

O produto possui câmara de refluxo transparente, identificada na documentação como **Flash-Vue®**. A câmara permite a visualização do refluxo sanguíneo durante a inserção, conforme descrito nas instruções de uso.

Essa característica faz parte da configuração do dispositivo e auxilia a observação durante o procedimento realizado pelo profissional.

## O Jelco Seriva possui Luer Lock?

Sim.

A documentação técnica informa que o produto possui **Luer Lock**, com material especificado como HDPE.

A conexão deve ser utilizada com os componentes adequados e de acordo com o procedimento e protocolo aplicáveis.

## Qual é a cor do modelo 18G X 32mm?

A apresentação **18G X 32mm** é identificada pela **cor verde**.

A cor é útil para identificação visual, mas a conferência do produto deve considerar também as informações da embalagem, especialmente calibre, comprimento e modelo.

## O produto é estéril?

Sim.

O Cateter Intravenoso Jelco Seriva é fornecido estéril, com esterilização por óxido de etileno, conforme a documentação técnica.

A condição de esterilidade depende da manutenção da integridade da embalagem. Por isso, produtos com embalagem aberta ou danificada não devem ser utilizados.

## Qual é a validade?

A documentação técnica informa validade de **cinco anos**, desde que sejam observadas as condições aplicáveis ao produto.

Na prática, a data que deve orientar a utilização é aquela impressa na embalagem do produto efetivamente recebido.

## Como o produto deve ser armazenado?

O fabricante orienta armazenamento em temperatura entre **15°C e 30°C**, em local seco e livre de umidade.

O armazenamento deve preservar tanto o dispositivo quanto sua embalagem individual.

## O produto pode ser reesterilizado?

Não.

A documentação do fabricante orienta expressamente que o produto não seja reesterilizado.

## O produto pode ser reutilizado?

Não.

Trata-se de um dispositivo de uso único. Após utilização, deve ser descartado conforme o protocolo aplicável.

## Existem situações em que o produto não deve ser utilizado?

Sim.

O fabricante contraindica o dispositivo para **fluidos altamente viscosos e grandes transfusões de sangue**. Também orienta que não seja utilizado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer dos materiais utilizados na composição.

Essas limitações devem ser consideradas antes da escolha do dispositivo.

## O produto é adequado para qualquer terapia intravenosa?

Não deve ser interpretado dessa forma.

O produto possui indicações específicas para acesso venoso periférico, incluindo administração de fluidos e medicamentos e retirada de amostras de sangue. Entretanto, existem limitações descritas pelo fabricante, incluindo a contraindicação para fluidos altamente viscosos e grandes transfusões de sangue.

A escolha deve ser realizada por profissional habilitado, considerando a finalidade clínica e os protocolos do serviço.

## O produto é para uso hospitalar?

O dispositivo é destinado à utilização por profissionais de saúde qualificados em procedimentos de acesso venoso periférico.

Pode integrar diferentes rotinas assistenciais em que exista necessidade de acesso venoso periférico, desde que a aplicação esteja de acordo com sua finalidade e com os protocolos profissionais.

## O Jelco substitui outros tipos de acesso vascular?

Não.

O Jelco Seriva é um **cateter intravenoso periférico** e deve ser selecionado quando essa modalidade de acesso for apropriada.

A decisão sobre qual tipo de acesso vascular utilizar depende da situação clínica, da finalidade da terapia, da condição do paciente e da avaliação do profissional responsável.

## Como conferir se este é realmente o produto solicitado?

Uma forma objetiva de conferir a apresentação é verificar se as principais informações coincidem:

**Jelco Seriva**
**18G**
**32mm**
**FEP**
**1,3mm**
**Verde**

A documentação técnica identifica essa apresentação como **código 8355**.

Se algum desses elementos estiver diferente na embalagem ou na proposta comercial, é recomendável verificar a especificação antes de considerar o item equivalente ao solicitado.

## Compra para hospitais, clínicas e serviços de saúde

Para o setor de compras, a precisão da especificação é particularmente importante.

Um pedido de “cateter intravenoso 18G” pode não definir completamente o produto desejado. Quando o solicitante informa **18G X 32mm Jelco Seriva**, a descrição já estabelece uma configuração muito mais específica.

Ao realizar a aquisição, é recomendável conferir:

* nome/modelo;
* calibre;
* comprimento;
* material;
* esterilidade;
* uso único;
* integridade da embalagem;
* validade;
* quantidade necessária;
* condições de armazenamento disponíveis.

Esses critérios ajudam o comprador a adquirir o item correspondente à solicitação, evitando substituições não validadas.

## Compra para manutenção de estoque

O Jelco Seriva 18G X 32mm é um item que pode fazer parte do estoque de serviços que utilizam acesso venoso periférico em suas rotinas assistenciais.

Para o planejamento de estoque, é importante diferenciar o produto por sua configuração completa, especialmente quando existem outros cateteres com calibres e comprimentos próximos.

A identificação por **18G X 32mm** deve permanecer clara no cadastro, na separação e na conferência do material.

Como o produto é estéril e de uso único, o controle de validade e a preservação da embalagem também devem fazer parte da rotina de estoque.

## Por que manter a descrição técnica completa no pedido?

Uma descrição completa reduz ambiguidades.

“Cateter intravenoso” identifica a categoria.

“Jelco” identifica a linha comercial.

“18G” identifica o calibre.

“32mm” identifica o comprimento.

“FEP” identifica o material do cateter.

A combinação dessas informações proporciona uma identificação muito mais precisa do item solicitado.

Para compras recorrentes, essa precisão também facilita a padronização do cadastro e reduz a possibilidade de separação de uma apresentação diferente.

## Quando conferir novamente a especificação?

A especificação deve ser conferida em diferentes momentos: na solicitação, na cotação, no recebimento e antes da utilização.

Na solicitação, confirma-se a necessidade.

Na cotação, confirma-se que o fornecedor está oferecendo a apresentação correta.

No recebimento, verifica-se se o produto entregue corresponde ao pedido.

Antes da utilização, verifica-se a integridade da embalagem, validade e condição do dispositivo.

Essa sequência é especialmente útil em ambientes nos quais diversos modelos de cateteres são mantidos simultaneamente.

## Importância da embalagem individual no estoque

A embalagem individual facilita a preservação de cada unidade até o momento de utilização.

Como o produto é estéril e de uso único, a unidade deve permanecer em sua embalagem até que esteja pronta para ser utilizada.

A documentação descreve a embalagem como blister individual de papel-filme de grau médico, coberto por PVC e selado em Tyvek.

A presença dessa embalagem individual também facilita a conferência da apresentação antes da abertura.

## Integridade física do dispositivo

O produto deve ser inspecionado antes da utilização.

Além da embalagem, é importante observar o próprio dispositivo para identificar qualquer alteração que possa comprometer sua utilização.

O fabricante estabelece cuidados específicos para evitar danos ao cateter, incluindo não dobrar e não exercer tração ou pressão excessiva.

A manipulação cuidadosa é especialmente relevante porque o dispositivo é composto por diferentes elementos destinados a funcionar conjuntamente.

## O que a documentação informa sobre a composição?

A composição detalhada do produto inclui:

**Cateter:** FEP.
**Cânula:** aço inoxidável SS 304.
**Anel deslizante:** poliacetal.
**Canhão da agulha:** polipropileno.
**Filtro Porex:** HDPE.
**Tampa:** polipropileno.
**Luer Lock:** HDPE.

A documentação também informa que o produto é atóxico, apirogênico e livre de látex.

## O que significa ser apirogênico?

A documentação técnica classifica o produto como **apirogênico**.

Essa informação faz parte da especificação do produto e deve ser entendida como uma característica declarada na documentação técnica, sem transformá-la em promessa clínica além do que o fabricante informa.

## O que significa ser atóxico?

O fabricante também descreve o dispositivo como **atóxico**.

Essa característica integra a especificação técnica do produto.

## Como utilizar a informação de “FEP” na compra?

Quando o solicitante necessita especificamente do modelo FEP, a descrição do produto deve preservar essa informação.

Isso evita confusão com apresentações de cateteres que utilizam materiais diferentes.

No Jelco Seriva apresentado neste anúncio, o material informado é **FEP – etileno-propileno fluorado**.

## Por que a cor não deve ser o único critério?

A cor verde ajuda na identificação visual da apresentação, mas não deve substituir a conferência da especificação.

Um produto médico deve ser identificado principalmente pela descrição e pelas informações presentes em sua embalagem e documentação.

Assim, mesmo que dois produtos apresentem cores semelhantes, a conferência deve considerar modelo, calibre, comprimento e demais informações relevantes.

## A câmara de refluxo significa que o procedimento dispensa avaliação profissional?

Não.

A câmara de refluxo permite a visualização do retorno de sangue durante a etapa correspondente da inserção, conforme as instruções do fabricante.

A interpretação desse achado e a continuidade do procedimento dependem do profissional qualificado.

O dispositivo é um recurso utilizado dentro de uma técnica assistencial, e não um substituto para treinamento ou avaliação clínica.

## Por que seguir as instruções do fabricante?

Porque o produto possui características específicas de construção, indicação e limitações.

As instruções de uso definem, entre outros aspectos, as condições de armazenamento, cuidados de manuseio, indicações, contraindicações, esterilidade, uso único e orientações relacionadas à inserção e ao descarte.

Seguir essas orientações ajuda a manter a utilização dentro das condições previstas para o dispositivo.

## O produto deve ser aberto antes do procedimento?

A embalagem individual deve ser aberta no momento apropriado para utilização, e o fabricante orienta o uso imediatamente após a abertura do blister.

Isso evita que uma unidade seja aberta antecipadamente e permaneça exposta sem necessidade.

## O que fazer com o produto depois de aberto?

A orientação do fabricante é utilizá-lo imediatamente após a abertura individual.

O produto não deve ser guardado novamente para uso posterior.

## O que fazer com o dispositivo após o uso?

O produto deve ser descartado conforme os procedimentos estabelecidos para materiais utilizados em serviços de saúde.

A agulha deve ser descartada imediatamente em recipiente apropriado para perfurocortantes, e o dispositivo de uso único não deve ser reutilizado.

## Um cateter 18G é automaticamente melhor que um cateter de outro calibre?

Não.

O calibre deve ser escolhido de acordo com a finalidade e a avaliação profissional.

O fato de um cateter possuir determinado calibre não significa que ele seja universalmente superior a outras apresentações.

Neste produto, o **18G** é uma característica de identificação da apresentação e deve ser adquirido quando corresponde à necessidade especificada.

## O 32mm é melhor que comprimentos maiores?

Também não deve ser tratado dessa maneira.

O comprimento de **32mm** é a configuração deste produto. A escolha entre diferentes comprimentos deve considerar a finalidade, o local de acesso e a avaliação profissional.

O mais importante na compra é que o comprimento solicitado corresponda ao produto adquirido.

## Quando o modelo 18G X 32mm deve ser confirmado com o solicitante?

A confirmação é especialmente importante quando o pedido contém apenas parte da informação ou quando existe intenção de substituir o produto por outra apresentação.

Se o solicitante especificou **18G X 32mm**, uma alteração para outro comprimento ou calibre não deve ser feita automaticamente.

Quando houver dúvida sobre equivalência, o ideal é validar a alteração com o profissional ou setor responsável pela solicitação.

## Cuidados para evitar troca de apresentação no estoque

Quando existem vários cateteres no mesmo estoque, é recomendável manter os itens identificados de maneira clara.

O cadastro deve diferenciar o produto pelo menos por:

* modelo;
* calibre;
* comprimento;
* material;
* referência/código, quando aplicável.

Para este item, a documentação técnica apresenta o **código 8355**.

Essa informação pode auxiliar na conferência do produto durante processos de compra e recebimento.

## A importância de conferir a referência do produto

Quando o fornecedor ou fabricante apresenta uma referência específica, ela pode auxiliar na identificação do item.

Para esta apresentação, a documentação técnica identifica o produto pelo **código 8355**.

A referência deve ser utilizada como elemento adicional de conferência, sem substituir a verificação das demais características do produto.

## O que o comprador deve observar na cotação?

Antes de aprovar uma cotação, é importante conferir se a descrição comercial corresponde ao produto efetivamente solicitado.

Para este modelo, a conferência deve considerar:

**Cateter intravenoso periférico**
**Jelco Seriva**
**FEP**
**18G**
**32mm**
**1,3mm**
**Verde**
**Estéril**
**Uso único**.

Esses elementos permitem uma identificação objetiva da apresentação documentada pelo fabricante.

## O que o comprador deve observar no recebimento?

No recebimento, além de conferir a quantidade solicitada, é importante verificar a identificação do produto, a integridade das embalagens e a validade.

Uma caixa ou embalagem externa aparentemente correta não elimina a necessidade de verificar as unidades individuais quando necessário.

Se alguma embalagem estiver aberta ou danificada, a unidade não deve ser utilizada.

## O que o profissional deve observar antes da utilização?

A documentação recomenda verificar as condições do produto e da embalagem, conferir a validade e utilizar o dispositivo de acordo com as instruções de uso.

O local de punção também deve ser cuidadosamente selecionado e preparado pelo profissional responsável, seguindo a técnica e o protocolo aplicáveis.

## O produto pode ser utilizado sem seguir protocolo institucional?

Não é recomendável.

O fabricante fornece instruções próprias de utilização, e o procedimento deve ser realizado por profissional qualificado, respeitando também os protocolos adotados pelo serviço.

A descrição do produto não substitui treinamento, prescrição, protocolo ou instrução de uso oficial.

## O Jelco Seriva é indicado para acesso venoso periférico?

Sim.

A documentação define o produto como **cateter IV periférico** e descreve sua utilização para obtenção de acesso a uma veia periférica.

## O produto permite administração de medicamentos?

Sim. A administração de medicamentos por via intravenosa está entre as finalidades descritas na documentação técnica.

A escolha do medicamento, sua concentração, diluição, velocidade de administração e demais aspectos terapêuticos não são determinados pelo cateter e devem seguir indicação e protocolo profissional.

## O produto permite administração de fluidos?

Sim, dentro da finalidade e das limitações previstas para o dispositivo. A documentação inclui a administração de fluidos intravenosos entre as indicações.

Entretanto, o fabricante contraindica seu uso para fluidos altamente viscosos e grandes transfusões de sangue.

## O produto permite coleta de sangue?

Sim. A retirada de amostras de sangue está entre as utilizações documentadas para o dispositivo.

## O produto é livre de látex?

Sim. A documentação técnica informa que o produto é **latex-free**, ou seja, livre de látex.

## Qual é o método de esterilização?

A esterilização é realizada por **óxido de etileno (ETO)**, conforme a documentação técnica.

## Qual é a temperatura recomendada para armazenamento?

O fabricante orienta manter o produto entre **15°C e 30°C**, em local seco e sem umidade.

## O produto possui embalagem individual?

Sim. A documentação descreve acondicionamento individual em blister de papel-filme de grau médico, com cobertura de PVC e selagem em Tyvek.

## Qual é a condição da embalagem para utilização?

A embalagem deve estar íntegra.

Se estiver aberta ou danificada, o produto não deve ser utilizado.

## O produto pode ser cortado durante a utilização?

Não se deve utilizar tesouras ou instrumentos de corte na região ou próximo ao local de inserção, pois o cateter pode ser danificado ou cortado.

## O cateter pode ser dobrado?

Não.

A documentação alerta que dobrar o cateter pode provocar danos ou separação do cateter em relação ao canhão.

## O cateter pode sofrer tração excessiva?

Não.

Tração ou pressão excessiva pode danificar o dispositivo ou provocar separação entre componentes, segundo a documentação do fabricante.

## O que torna esta apresentação específica?

A combinação de **Jelco Seriva + FEP + 18G + 32mm** identifica uma apresentação determinada.

O produto não deve ser confundido com outro cateter intravenoso apenas porque pertence à mesma categoria ou apresenta o mesmo calibre.

## Informações técnicas resumidas

**Produto:** Cateter IV Periférico Jelco Seriva
**Configuração:** 18G x 32mm
**Diâmetro informado:** 1,3mm
**Material do cateter:** FEP – etileno-propileno fluorado
**Cânula:** aço inoxidável SS 304
**Cor:** verde
**Câmara de refluxo:** Flash-Vue® / câmara transparente de refluxo
**Filtro:** Porex, HDPE, hidrofóbico
**Conexão:** Luer Lock
**Esterilidade:** estéril
**Método de esterilização:** óxido de etileno
**Uso:** único
**Livre de látex:** sim
**Validade informada na documentação:** 5 anos
**Armazenamento:** 15°C a 30°C, local seco e sem umidade
**Código da apresentação 18G x 32mm:** 8355.

## Uma escolha objetiva para quem precisa de 18G X 32mm

Quando a necessidade está claramente definida como **cateter intravenoso periférico 18G X 32mm**, o Jelco Seriva apresenta uma configuração correspondente à especificação solicitada.

Seu conjunto reúne **calibre 18G, comprimento de 32mm, cateter em FEP, câmara transparente de refluxo, conexão Luer Lock, esterilidade, uso único e embalagem individual**, além dos componentes e características especificados pelo fabricante.

A utilidade do produto está diretamente relacionada à obtenção de acesso venoso periférico para as finalidades previstas: administração intravenosa de fluidos e medicamentos e retirada de amostras de sangue.

Ao mesmo tempo, a escolha deve permanecer tecnicamente responsável. O produto possui limitações de utilização, não é indicado para fluidos altamente viscosos ou grandes transfusões de sangue e deve ser utilizado por profissional qualificado, seguindo as instruções do fabricante e os protocolos do serviço.

## Segurança começa pela especificação correta

Em produtos para uso assistencial, a escolha adequada começa antes da abertura da embalagem.

Começa na descrição correta do item.

Para este produto, isso significa reconhecer que **18G X 32mm** não é uma informação secundária. É parte da configuração que identifica o dispositivo.

Também significa reconhecer o material correto, **FEP**, a identificação verde, a condição estéril, o uso único e os componentes documentados.

Uma aquisição bem especificada facilita a conferência, reduz dúvidas na separação do estoque e ajuda o setor responsável a receber exatamente o produto solicitado.

## Segurança também depende do uso adequado

Mesmo um produto corretamente especificado precisa ser utilizado dentro de sua finalidade.

O Jelco Seriva foi desenvolvido para acesso venoso periférico, mas sua utilização depende de profissional qualificado, técnica adequada, avaliação do paciente e observância das instruções de uso.

A embalagem deve estar íntegra, o prazo de validade deve ser conferido e o dispositivo não deve ser reutilizado ou reesterilizado.

Esses cuidados fazem parte da correta utilização do produto e não devem ser negligenciados.

## Quando este produto faz sentido para a sua necessidade?

O **Cateter Intravenoso 18G X 32mm Jelco Seriva** faz sentido quando a necessidade é por um **cateter intravenoso periférico na configuração 18G X 32mm**, com cateter em FEP, destinado às aplicações documentadas de administração intravenosa de fluidos e medicamentos e retirada de amostras de sangue.

Também é uma opção coerente para quem precisa conferir características específicas como:

* calibre 18G;
* comprimento 32mm;
* diâmetro de 1,3mm;
* cateter em FEP;
* identificação verde;
* câmara transparente de refluxo;
* Luer Lock;
* esterilidade;
* uso único;
* embalagem individual;
* produto livre de látex.

Se essas são as especificações solicitadas, a conferência do modelo torna-se objetiva.

## Quando este produto não deve ser escolhido sem avaliação adicional?

É necessário cuidado quando a finalidade envolve situações que estão fora das limitações descritas para o dispositivo.

O fabricante contraindica o uso para **fluidos altamente viscosos e grandes transfusões de sangue**. Também há contraindicação para pacientes com hipersensibilidade conhecida aos materiais utilizados no produto.

Nessas situações, a seleção do dispositivo deve ser revista pelo profissional responsável.

## Para uma compra mais segura, confira estes dados

Antes de concluir a aquisição, confirme se a descrição do pedido corresponde a:

**Cateter intravenoso periférico**
**Jelco Seriva**
**18G**
**32mm**
**FEP**

Depois, no recebimento, confira a integridade da embalagem, a validade e a apresentação do produto.

Antes da utilização, confirme novamente as condições do dispositivo e siga as instruções do fabricante.

Essa conferência simples ajuda a manter alinhados pedido, produto recebido, estoque e utilização.

## DMI Online: produto correto para uma necessidade claramente especificada

Quando a necessidade é por um **Cateter Intravenoso 18G X 32mm Jelco Seriva**, a precisão da escolha faz diferença.

Você encontra uma apresentação com **18G de calibre, 32mm de comprimento, cateter em FEP, identificação verde, câmara transparente de refluxo, Luer Lock, esterilidade, uso único e embalagem individual**, conforme as especificações documentadas para o produto.

A combinação dessas características torna a identificação do item clara para quem precisa adquirir, conferir e manter em estoque um cateter intravenoso periférico nessa configuração.

Mais importante: o produto possui uma finalidade objetiva — **estabelecer acesso venoso periférico para administração intravenosa de fluidos e medicamentos e retirada de amostras de sangue**, dentro das condições previstas pelo fabricante.

Para escolher corretamente, confira sempre o que realmente importa: **modelo, calibre, comprimento, material, condição da embalagem, validade e finalidade de uso**.

Se a sua necessidade é exatamente a configuração **Jelco Seriva 18G X 32mm em FEP**, este é o produto correspondente à especificação apresentada. A DMI Online oferece a praticidade de consultar o produto e realizar sua aquisição com as informações necessárias para uma decisão objetiva, segura e alinhada à necessidade do seu serviço.

**Escolha o produto pela especificação que sua necessidade exige. Para acesso venoso periférico na configuração 18G X 32mm, o Jelco Seriva reúne as características técnicas, a apresentação estéril e os recursos documentados pelo fabricante para as finalidades previstas. Confira a especificação, valide a necessidade com o profissional responsável e, estando de acordo com o que seu serviço procura, prossiga com seu pedido na DMI OnLine.**

Confira a especificação, confirme a quantidade e, estando de acordo com sua necessidade, adicione a Catéter Intravenoso 18G X 32MM Jelco Seriva ao carrinho.

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